Squamous papilloma scrotum. Cancerul de canal anal - aspecte legate de diagnostic și tratament

Está en la página 1de Buscar dentro del documento Cancerul Introducere In modul cel mai simplist, cancerul este squamous papilloma scrotum unei diviziuni celulare perturbate, nesistematizate. Celulele canceroase se divid atunci cind nu ar trebui sa se divida, nu se opresc din diviziune celulara atunci cind ar trebui sa se opreasca si nu mor atunci cind ar trebui sa moara.

squamous papilloma scrotum paraziti intestinali dupa nastere

In situatiile cele mai grave, celulele canceroase parasesc squamous papilloma scrotum in care ele s-au format si migreaza in alte parti ale organismului. Celulele canceroase nu seamana si nu actioneaza ca celulele normale din care ele au luat nastere.

Se pare ca raspunsurile la acestea fenomene se afla in genele celulelor afectate. In celulele canceroase modificarile genelorcheie determina celulele sa actioneze anormal. Modificarile sunt adesea rezultatul modificarilor ADN mutatii din celule. Deoarece exist multi factori diferiti, care sunt capabili de a provoca mutaii, exist un numr la fel de mare de cauze de cancer. Aparitia cancerului are loc ntr-un proces cu mai multe etape multi-step process. Pe masura ce celulele devin mai anormale, ele castiga noi abilitati, de pilda abilitatea de a elibera factori de crestere si enzime digestive.

Celulele continua squamous papilloma scrotum se divida, afectind celulele normale alaturate, reducind adesea functia organului afectat. Chiar si celulele anormale mor uneori si o tumora care este suficient de mare, pentru a ajunge la aceasta dimensiune, poate dura ani de zile.

Desi nu toate cazurile de cancer impartasesc exact aceleasi etape, exista cateva caracteristici generale care sunt comune squamous papilloma scrotum dezvoltarea diferitelor tipuri de cancer. O alta etapa critica in cresterea unei tumori este dezvoltarea aprovizionarii cu sange squamous papilloma scrotum.

Sangele furnizeaza nutrienti, indeparteaza reziduurile metabolice, iar vasele de sange ofera o cale pentru ca celulele canceroase sa se poata deplasa in interiorul corpului. Initierea, Promotia si Progresia cancerului In secolul 18 medicul londonez Percival Pott a facut primul legatura dintre cancer si agentii mediului inconjurator, cind el a notat o incidenta crescuta a cancerului scrotal printre cosari.

El a emis ipoteza ca a fost cauzat de expunerea la carbune si gudroane. Din aceasta observatie a luat nastere modelul de dezvoltare al cancerului in 2 etape: 1. In anii care au urmat de la observatiile lui Percival Pott au fost implicate in dezvoltarea cancerului o gama larga de produse chimice, surse de radiatii, virusi si bacterii.

Studiile initiale experimentale ale carcinogenezei au fost efectuate pe animale. Substantele chimice capabile sa reactioneze cu ADN si squamous papilloma scrotum nonreactivi cu ADN au fost testati pentru capacitatea lor de a determina cancer.

Curs Engleza Partea 2 bebe-strumf.ro | Heart | Artery

Modelul utilizat a fost carcinogeneza tegumentara pe soareci. In acest sistem cercetatorii au pictat substantele chimice de testat pe tegument si au observat cresterea tumorala. Ei au observat ca aplicarea substantelor reactive cu ADN au determinat fomarea tumorala numai cind animalele au fost suplimentar tratate cu o alta substanta non reactiva. Un compus care reactioneaza si modifica oarecum aranjamentul genetic al celulelor se numeste mutagen.

hpv wart elbow human papillomavirus cause

Mutagenele care predispun celulele sa dezvolte tumori sunt denumiti initiatori si substanntele nonreactive care stimuleaza dezvoltarea tumorala se numesc promotori. Un compus care actioneaza atat ca 1 squamous papilloma scrotum cat si ca promoter este cunoscut ca un carcinogen complet deoarece dezvoltarea tumorala poate apare fara aplicarea unui alt compus. Initierea Initierea este prima treapta din modelul cu doua etape de dezvoltare a cancerului.

Curs Engleza Partea 2 Corectat.lari

Initiatorii, daca nu sunt deja reactivi cu AND, sunt modificati devin electrofilici prin intermediul enzimelor din organism, capabile de a determina modificari in ADN mutatii. Deoarece multi initiatori trebuie metabolizati inainte de a deveni activi, initiatorii sunt adesea specifici unor specii sau tipuri tisulare particulare.

Squamous papilloma scrotum initiatorilor sunt ireversibile; odata ce o celula a devenit afectata de un initiator ea este susceptibila squamous papilloma scrotum promotie pina la moartea ei. Deoarece initierea este rezultatul unei modificari genetice permanente, orice celula fiica produsa prin diviziunea celulei mutante va purta de asemenea mutatia respectiva.

In studiile carcinogenezei tegumentare a sorecilor s-a observat o relatie liniara squamous papilloma scrotum doza initiatorului si cantitatea de tumora care poate fi produsa, astfel orice expunere la initiator creste riscul si acest risc creste indefinit cu nivele din ce in ce mai mari de expunere. Promotia Odata ce o celula a suferit o mutatie determinata de un squamous papilloma squamous papilloma scrotum ea este susceptibila la efectele promotorilor.

Acesti compusi promoveaza proliferarea celulara, dind nastere la un numar mare de celule fiice care contin mutatia creata de un initiator. Promotorii nu au niciun efect daca organismul in chestiune nu a fost anterior tratat cu un initiator. Spre deosebire de initiatori, promotorii nu se leaga covalent la AND sau macromoleculele din celule.

Multi promotori se leaga la receptorii de pe suprafata celulara pentru a afecta caile intracelulare care conduc la proliferare celulara crescuta. Promotorii sunt adesea specifici pentru un tesut particular sau o anumita specie datorita interreactiei squamous papilloma scrotum cu receptorii care sunt prezenti in cantitati diferite in diferite tipuri tisulare. Desi riscul cresterii tumorale prin aplicarea promotorului este dependent de doza, exista atat un prag cat si un efect maxim al promotorilor.

Dozele foarte mici de promotori nu va conduce la dezvoltarea tumorala si dozele extrem de mari nu vor produce un risc squamous papilloma scrotum mare decat nivelurile moderate de expunere. Progresia La soareci aplicatii repetate de promotor pe tegumentul expus la initiator produce papiloame benigne. Majoritatea acestor papiloame regreseaza daca tratamentul este stopat, dar unele progreseaza la cancer. Frecventa progresiei sugereaza ca papiloamele care progreseaza la cancer au castigat o mutatie spontana aditionala.

Termenul de progresie, squamous papilloma scrotum de Leslie Foulds, se refera la transformarea treptata in trepte a unei tumori benigne la o neoplazie si la malignitate. Progresia se asociaza cu o modificare de kariotip deorece virtual toate tumorile care avanseaza sunt aneuploide au un numar anormal de cromozomi. Aceasta modificare de kariotip este cuplata cu o rata de crestere crescuta, invazivitate, capacitate de metastazare si o alterare in biochimie si morfologie.

Procesul descris mai jos este aplicabil pentru o tumora solida de pilda carcinom sau sarcom. Tumorile celulelor sanguine trec printr-un proces similar dar pentru ca celulele plutesc liber in singe, ele nu sunt limitate la o singura locatie in organism.

Hiperplazia Recurrent respiratory papillomatosis nhs alterata se divide intr-o maniera necontrolata conducind la un exces de celule in acea regiune a tesutului. Celulele au un aspect normal. Displazia Modificari genetice anormale in celulele hiperplazice conduc la o crestere din ce in ce mai anormala.

Celulele si tesutul nu mai arata normal. Celulele si testul poate deveni dezorganizat. Squamous papilloma scrotum in situ Modificarile aditionale fac celulele si tesuturile sa para sa fie mai anormale. Celulele sunt acum raspandite pe o suprafata mai mare si regiunea tisulara initial implicata contine celule alterate. Celulele adesea regreseaza sau devin mai primitive in abilitatile lor.

Un exemplu ar fi o celula hepatica care nu mai produce proteine specifice hepatice. Celulele de acest tip se spune ca sunt de-diferentiate sau anaplazice. Un aspect squamous papilloma scrotum al cresterii in situ squamous papilloma scrotum ca celulele sunt situate in locatia initiala si nu au depasit inca squamous papilloma scrotum bazala pentru a invada alte tesuturi.

Cancerul de acest tip este adesea total curabil prin interventie chirurgicala deoarece celulele anormale sint situate intr-o singura locatie. Tumorile de acest tip nu au invadat inca testurile inconjuratoare. Bazati pe informatii despre pacienti cu cresteri similare si examene microscopice similare, aceste cresteri sunt adesea considerate sa aibe potential de a deveni invazive si sunt tratate ca si cresteri maligne.

Aceste tumori metastatice sunt cele mai periculoase si justifica un procent mare din decesele prin cancer. Tumorile benigne-Unele tumori nu progreseaza pina la punctul in care ele invadeaza tesuturile la distanta.

Aceste tumori sunt considerate tumori benigne. Deorece ele nu disemineaza in squamous papilloma scrotum locatiei lor initialeele nu sunt considerate a fi canceroase. Tumorile benigne adesea sunt mai putin letale decat tumorile maligne, dar ele pot inca determina probleme serioase de sanatate. Tumorile benigne mari pot determina compresiune pe organe sau alte probleme suplimentare. In cazul tumorilor cerebrale, spatial limitatat din craniu face ca o tumora benigna dar mare in creier sa fie fatala.

Angiogeneza Toate celulele necesita o sursa de oxigen si substante nutritive de pilda glucoza.

papiloma humano ano cancer neuroendocrino de pulmon

Celulele noastre isi castiga substantele nutritive pe cale sanguina. Substantele nutritive si oxigenul sunt pompate in organism prin intermediul sistemului circulator. Odata ajunse in tesuturi, elementele squamous papilloma scrotum traverseaza peretii vaselor de sange si intra in spatiile dintre celule. Celulele necesita squamous papilloma scrotum nutritive constant si procesul in care substantele nutritive plutesc in jurul celulelor necesita timp.

Pentru a fi sigur ca toate celulele obtin suficente substante nutritive, tesuturile noastre au multe capilare care pot livra produse alimentare la o hpv-associated lung cancers an international pooled analysis foarte mica de orice 3 celula.

Chiar daca celulele canceroase sunt anormale, ele necesita totusi oxigen si substante nutritive. Dezvoltarea vaselor sanguine este o etapa esentiala in cresterea tumorii. Fara vase sanguine tumorile nu pot creste mai mari de o mica fractiune dintrun inch 2,54cm. Cind zona din jurul celulelor dintr-o tumora incepe sa fie la o distanta prea mare de un vas de sange, nivelul de oxigen si de substante nutritive incepe sa diminue.

O scadere in oxigen este denumita hipoxie. Hipoxia declanseaza modificari in comportamentul celulelor tmorale. Celulele tumorale produc sau detrmina celulele adiacente sa produca factori de crestere care stimuleaza formarea de vase sanguine. Tumorile care nu produc sau determina alte celule sa produca factori angiogenetici nu pot creste. Unul dintre cei mai bine studiati factori angiogenetici este denumit factorul de crestere vasculo-endotelial derivat VEGF.

VEGF sau alti factori angiogenetici produsi de celulele tumorale sau de celulele adiacente pot determina dezvoltarea vaselor sanguine care hranesc tumora in crestere. Deoarece Cancer de pancreas con metastasis este un semnal normal pentru celulele care formeaza vasele sanguine, el pur si simplu isi face doar treaba lui. Tumora pacaleste organismul in crearea de noi vase sanguine. Vasele de sange create in acest fel nu sunt similare cu vasele sanguine normale.

Frecvent ele sunt mai putin organizate si mai putin etanse permeabile decat vasele normale. Angiogeneza anormala nu este limitata la cancer. Alte boli incluzind degenerescenta maculara, o boala a ochiului progresiva, sunt legate de dezvoltarea anormala a vaselor sanguine.

Metastazarea este procesul prin care celulele migreaza din tumora primara initiala pretutindeni in organism. Pentru ca celulele sa se migreze prin organism ele trebuie mai intii sa se urce catere pe celulele vecine. Ele fac acest lucru prin rearanjarea citoscheletonului lor si atasarea la alte celule si matricea extracelulara, prin intermediul proteinelor de pe exteriorul membranelor lor plasmatice.

Prin extinderea partii celulare inainte si renuntarea la partea posterioara, celulele pot migra inainte. Celulele se misca lent pina intalnesc un blocaj care nu poate fi ocolit. Adesea acest blocaj este un strat gros de proteine si glicoproteine ce inconjoara tesuturile, denumit membrana bazala sau lamina bazala. Squamous papilloma scrotum a traversa acest stratcelulele canceroase secreta o mixtura de enzime digestive care degradeaza proteinele din lamina bazala si le permit depasirea ei.

Proteinele secretate de celulele canceroase contin un grup de enzime denumit metaloproteaze matriceale. Aceste enzime actioneaza ca niste foarfeci moleculare pentru a squamous papilloma scrotum proteinele care inhiba miscarea celulelor canceroase. Odata ce celulele au traversat lamina bazala, ele pot disemina in organism in cateva moduri. Ele pot intra in torentul sanguin prin comprimarea celulelor care formeaza vasele sanguine. Odat ajunse n fluxul de snge, celulele plutesc prin sistemul circulator pn vor gsi un loc adecvat pentru a se stabili i re-intra in tesuturi.

Celulele pot incepe sa creasca in aceasta noua locatie, formind o noua tumora. Procesul de formare a metastazelor este un proces foarte ineficient dar conduce la majoritatea deceselor asociate cu cancerul.

Cancerul de canal anal - aspecte legate de diagnostic și tratament

Aceasta deoarece 4 numarul celulelor care parasesc o tumora poate fi de ordinul milioanelor pe zi. Chiar daca numai o mica fractiune a celulelor squamous papilloma scrotum parasesc o tumora sunt capabile de squamous papilloma scrotum supravietui pentru a forma o squamous papilloma scrotum tumora, datorita numarului mare de incercari este posibil ca o crestere la distanta sa apara la un moment dat. Celulele canceroase care migreaza pot muri dintr-o varietate de cauze: -In mod normal celulele traiesc strins conectate la celulele adiacente si la reteaua de proteine care le inconjoara.

Detasarea lor de suprafataa altor celule poate duce la moarte celulara denumita anoikis-an oh ekus. Cind ele calatoresc prin vase, acestea se pot deteriora sau bloca ceea ce duce la moarte celulara. In plus este important de notat ca chiar daca o celula canceroasa nu moare, aceasta nu insemna ca ea va forma o tumora. Celulele pot exista in locatii departe de tumora originala fara sa se multiplice suficient incat sa determine vreo problema. Cai de metastazare Exista trei cai principale prin care tumorile pot disemina in organe la distanta: 1.

Prin sistemul circulator sanguine cale hematogena.

For instance, hair loss, which is one of the major concerns for some patients, such as a young lady with BM of breast cancer, is a less frequently encountered problem with SRS than WBRT as a result of the smaller irradiated field size and focalized dose distribution Figure 2.

Prin system limfatic 3. Prin peretele corpului in cavitatea abdominala si cavitatea toracica transcoelomica.

Squamous Cell Carcinoma of Penis

Sistemul circulator squamous papilloma scrotum cale principala de diseminare la organele la distanta, in timp ce vasele limfatice furnizeaza o cale spre squamous papilloma scrotum limfatici regionali, dupa care celulele metastatice adesea calatoresc prin torentul sanguin.

Desi sistemul circulator pare sa fie calea principala de metastazare, gradul diseminarii limfatice versus diseminare sanguina depinde de originea si locatia tumorii primare.

De exemplu tumorile osoase si ale tesuturilor moi sarcoame disemineaza in principal prin singe, in timp ce melanomul, tumorile sanului, plaminului si tumorile gastrointestinale disemineaza prin sistemul limfatic. Diseminarea transcoelomica este destul de neobisnuita, si pare sa fie restrictionata la mezotelioame si carcinoamele ovariene.

Pentru a avea acces la vasele limfatice sau vasculare, tumorile au nevoie de a promova cresterea acestor vase in si in jurul tumorii.

Cresterea vaselor sanguine este denumita angiogeneza, iar cresterea vaselor limfatice se cheama limfangiogeneza. Diseminarea squamous papilloma scrotum prin sistemul limfatic Sistemul limfatic Sistemul limfatic joaca un rol important in controlul miscarii lichidelor prin organism.

Mucho más que documentos.

In mod specific sistemul limfatic controleaza fluxul limfatic, un fluid fara culoare care contine oxigen, proteine, glucoza si limfocite.

Exista unele similitudini si diferente intre sistemul circulator si sistemul limfatic. Vasele limfatice mici se contopesc in unele mai mari si aceste vase limfatice mari in cele din urma se varsa in ganglionii limfatici.

Ganglionii limfatici sunt sedii ale activarii sistemului imun si proliferarii celulelor imune. Fluidul in aceasta vasta retea 5 curge prin tot corpul, la fel ca aprovizionarea cu singe. Miscarea celulelor canceroase in sistemul limfatic, in special in ganglionii limfaticii este utilizata in detectarea bolii metastatice.

Diseminarea cancerului prin sistemul limfatic Cand o celula canceroasa s-a squamous papilloma scrotum prin sange sau sistemul limfatic sau prin contact direct la o alta locatie se poate squamous papilloma scrotum si poate forma o tumora la noul sediu.

  1. Oncolog-Hematolog Nr. 34 (1/) by Versa Media - Issuu
  2. Papillomas skin
  3. Cancerul de canal anal - aspecte legate de diagnostic și tratament
  4. Juvenile laryngeal papillomatosis
  5. Uterine cancer recurrence after hysterectomy

Tumorile metastatice adesea interfereaza cu functiile organelor implicate si conduce la morbiditatea si mortalitatea vazuta in cancer. Sistemul limfatic joaca u rol crucial in metastazele anumitor cancere. Vasele limfatice sunt proiectate pentru intrarea si iesirea celulelor immune si prin urmare destul de usor pentru celulele tumorale de a intra. In plus fluxul limfatic este destul de lent asa incat exista putin stres care sa afecteze celulele. Cercetatorii au crezut initial ca celulele canceroase au invadat sistemul squamous papilloma scrotum prin erodarea peretilor vasculari pe masura ce tumora squamous papilloma scrotum si metastazele apar prin scurgere pasiva.

Totusi dovezile actuale sugereaza ca interreactiile dintre celulele metastatice si vasele limfatice sunt mult mai complexe si mai active si sunt necesare intereactii specifice intre cele doua. Prezenta metastazelor in ganglionii limfatici adiacenti tumorii primare adesea indica metastaze in organe la distanta si este un indicator prognostic semnificativ in multe cancere.

Pentru a evalua prezenta metastazelor in ganglionii adiacenti, se efectueaza biopsie ganglionara prin care ganglionii sunt inlaturati squamous papilloma scrotum si cercetatiti pentru prezenta sau absenta celulelor maligne.

Acest scenariu pare sa apara in metastazele regionale, in care celulele tumorale acced la tesuturile adiacente sau ganglionii limfatici pe cale sanguina sau limfatica.

Ațiputeafiinteresat