Papilloma virus dna or rna

papilloma virus dna or rna

În centrul Tătărași din Iași, testul este disponibil de luni până vineri, orele Proteinele E6 si E7 produse de tipurile HPV cu risc crescut detin un rol esential in carcinogeneza fiind exprimate atat in leziunile cervicale pre-maligne cat si in cele avansate. Genele E6 si E7 se afla sub controlul proteinei codificata de gena E2.

Integrarea se produce adesea la nivelul genei E2 care este astfel inactivata; ca urmare a acestui proces rezulta o expresie necontrolata a genelor E6 si E7. Oncoproteinele E6 si E7 perturba ciclul celular prin legarea si inactivarea a doua proteine ale gazdei cu rol important in reglarea diviziunii celulare normale: proteina supresoare tumorala p53 si proteina retinoblastomului pRb. Astfel, legarea proteinei E6 de p53 induce degradarea rapida a acestei proteine supresoare tumorale printr-un proces dependent de ubiquitina4.

De asemenea interactioneaza cu proteina pro-apoptotica Bax si determina  rezistenta la apoptoza alaturi de o instabilitate cromozomiala crescuta. In plus, oncoproteina E6 activeaza telomeraza si are drept rezultat imortalizarea celulelor infectate.

papilloma virus dna or rna

papilloma virus dna or rna E7 are drept tinta  un alt supresor tumoral —pRb — pe papilloma virus dna or rna il inactiveaza prin alterarea starii de fosforilare. In mod normal, pRb se leaga de factorul de transcriptie E2F,care are rol in progresia ciclului celular din faza G1 in faza S in urma interactiunii cu cicline si cu kinaze dependente de cicline.

Integrarea materialului genetic viral in genomul gazdei este insotita de alterarea morfologiei epiteliului scuamos cervical, de la leziuni intraepiteliale cu risc scazut la cele cu risc crescut, caracterizate prin atipii citologice si indice mitotic anormal. Integrarea genomului viral se produce papilloma virus dna or rna cromozomi diferiti, insa, de regula, in regiunile care contin gene importante pentru viabilitatea celulara.

Nu este necesara integrarea intregului genom viral, dar cea a genelor E6 si E7 este critica pentru carcinogeneza. Celulele care contin genom viral integrat prezinta un avantaj de crestere fata de celulele normale, ceea ce conduce la proliferare celulara si pierderea proprietatii de diferentiere.

De asemenea, integrarea intrerupe ciclul de viata al virusului astfel ca nu se mai produc virioni completi infectie neproductiva. Desi integrarea reprezinta sfarsitul biologic al virusului, aceasta faciliteaza expresia perpetua a oncogenelor virale.

HPV detecție tipuri cu risc crescut + genotipare extinsă | Synevo

Integrarea confera infectiei HPV un caracter ireversibil. In absenta tratamentului, un numar semnificativ de HSIL evolueaza catre cancer cervical, desi acest proces poate sa dureze ani de zile sau chiar decade. In cancerele cu HPV epizomal s-a demonstrat existenta unor mutatii YY1; elementele YY1 papilloma virus dna or rna situsurile de reglare pentru factorul de transcriptie YY1 care controleaza activitatea unui numar mare de gene. Deoarece HPV nu poate fi cultivat s-au dezvoltat teste care se bazeaza pe detectia acizilor nucleici virali in tesuturile infectate.

Majoritatea testelor depisteaza ADN-ul viral prin diverse tehnici de amplificare confirmand astfel prezenta infectiei la nivelul celulelor cervicale.

papilloma virus dna or rna papillon zeugma food

Cu toate acestea, testele bazate pe ADN cum ar fi testul de detectie a tipurilor cu risc crescut sau cel de genotipare HPV prezinta o limitare importanta prin faptul ca majoritatea infectiilor HPV au un caracter tranzitoriu iar valoarea predictiva pozitiva a unui rezultat ADN-HPV pentru dezvoltarea leziunilor cervicale cu risc crescut este destul papilloma virus dna or rna scazuta.

Obtinerea unui numar mai mic de rezultate pozitive la testul ARNm se traduce practic intr-un numar mai redus de paciente care trebuie urmarite; totusi nu au putut fi formulate concluzii in legatura cu specificitatea clinica a testului la aceasta grupa de varsta datorita lipsei datelor histologice.

papilloma virus dna or rna

Totusi, testul ARNm ar putea papilloma virus dna or rna valoare  in cazul femeilor sub 30 ani, mai ales ca la aceste persoane nu se recomanda testarea ADN-HPV datorita prevalentei foarte mari a infectiilor tranzitorii.

S-a raportat ca un singur rezultat ARNm pozitiv are valoare predictiva mai buna pentru infectia persistenta decat testul ADN1. Scopul este deci depistarea infectiilor active si potential persistente2.

Pregatire paciente — se va evita recoltarea probei in perioada menstruala. De asemenea, 48 ore inainte de prelevarea papilloma virus dna or rna, pacientele vor evita: -raporturile sexuale; -efectuarea dusurilor vaginale; -folosirea tampoanelor intravaginale, contraceptivelor locale, a diverselor geluri, creme si tratamente vaginale3.

Specimen recoltat — celule cervicale colectate in mediu lichid; recoltarea va fi efectuata cu ajutorul periutei cervicale Cervex-Brush3.

Fiziopatologia infecţiei cu HPV apărute în contextul pacienţilor seropozitivi pentru infecţia HIV

Stabilitate proba — probele de celule cervicale colectate in mediul PreservCyt sunt stabile cel putin 1 saptamana la ºC3.

Papilloma virus dna or rna — TMA amplificare mediata de transcriptie. Testul identifica calitativ productia oncoproteinelor E6 si E7 factor primar in carcinogeneza si nu virionii HPV pentru 14 tipuri HPV cu risc crescut: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 si Limite si interferente In cazul papilloma virus dna or rna rezultat pozitiv testul nu specifica care din cele 14 genotipuri HPV este asociat produsului de transcriptie identificat.

Testul nu a fost validat pentru urmatoarele categorii de paciente: -care au primit vaccin anti-HPV; -care au suferit tratament papilloma virus dna or rna sau ablativ pentru o leziune cervicala cu risc crescut sau cancer cervical; — cu histerectomie; Bibliografie 1.

Human Papillomavirus Test – Test & Significance(English) - Cervical cancer Test

In Expert Rev Mol Diagn. Joseph Monsonego. Traité des infections et pathologies génitales à papillomavirus. Springer-Verlach France, Paris, Laborator Synevo.

HPV detecție tipuri cu risc crescut + genotipare extinsă

Referinte specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog 4. Mike F. Janicek, MD and Hervy E. Averette, MD.

Practic, prezența tipurilor HPV oncogene a fost demonstrată în aproape toate cazurile de cancer cervical. Pentru HPV68 există mai puține dovezi, motiv pentru care a fost considerat carcinogen 2A probabil carcinogen. Cercetătorii au constatat de asemenea că adăugarea la grupul celor 13 tipuri HPV cu risc crescut carcinogene 1 și 2A a celor 7 tipuri HPV posibil carcinogene a crescut cu 2.

Cervical Cancer: Prevention, Diagnosis, and Therapeutics. Richard Mac DeMay.

  1. Studies in recent years have shown that this interaction is more complex, involving multiple cellular and molecular mechanisms.
  2. Я хотел бы отвести этого робота к Центральному Компьютеру.

Human Papilloma Virus. Te-ar mai putea interesa şi ….

Ațiputeafiinteresat