Cancer de prostata brca, Testul BRCA-când îl facem și ce ne indică?

cancer de prostata brca

Testarea genetică la cancerul mamar și ovarian

Bianca Cucos FDA a aprobat punerea pe piață a primului test genetic vândut direct consumatorului direct-to-consumer — DTC care poate detecta 3 dintre cele peste 1. Cele trei mutații apar frecvent la descendenții evreilor Ashkenazi, dar nu și în populația generală.

cancer de prostata brca

Un rezultat negativ nu exclude riscul de dezvoltare a cancerului. Cu toate acestea, prezintă anumite limitări. Pierre, Director al Departamentului In Vitro Diagnostics and Radiological Health, FDA Testul analizează probe de ADN obținute din salivă, de fiecare utilizator și raportează: dacă o femeie este la risc crescut de a dezvolta cancer mamar și ovarian dacă un bărbat cancer de prostata brca un risc mare de a dezvolta cancer prostatic sau de sân.

  • Între timp, cercetările au arătat că cele 2 gene nu sunt implicate numai în cancerul de sân și de ovare, ci și în cel de endometru, piele, pancreas și chiar prostată, afectând, deci și bărbații.
  • Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2 | Synevo

Testul detectează doar 3 dintre cele peste 1. Asta înseamnă că un rezultat negativ nu exclude posibilitatea ca o persoană să prezinte o altă mutație BRCA ce poate crește riscul de neoplasm.

human papillomavirus infection how long does it last cancer pancreatic symptoms

În cazul descendenților din populația de evrei Ashkenazi, 1 din 40 de persoane prezintă o mutație BRCA. Majoritatea tipurilor de cancer cancer de prostata brca sân nu sunt ereditare, ci SPORADICE, adică apar în funcție de anumiți factori precum statusul hormonal, factori de țin de stilul de viață, fumat, obezitate, factori de mediu, expunere la substanțe toxice. Acestea sunt cancer de prostata brca pentru care este foarte important ca pacienții să se adreseze medicului, care le poate explica modul în care factorii le influențează riscul individual de a dezvolta cancer și ce pot face să modifice acest risc.

  • Testarea genetică la cancerul mamar și ovarian - Invitro Diagnostics
  • Informatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Cancerul de prostata este cea mai frecventa forma de cancer care apare la barbati.

Până acum părerile sunt împărțite și chiar și FDA atenționează asupra utilizării cu precauție a cancer de prostata brca. Laura Hercher, director al Departamentului de Genetică din cadrul colegiului Sarah Lawrence a delcarat pe Twitter că este de părere că intrumentul de testare genetică dezvoltat de 23andMe nu este un test bun de screening deoarece un rezultat negativ nu este informativ.

O mutație nedetectată nu are valoare semnificativă pentru o persoană care nu provine din populația Ashkenazi aflată la risc.

Analize Medicale Genetice

Agenția avertizează că medicii și pacienții nu trebuie să folosească testul pentru a lua decizii în legătură cu tratamentul, inclusiv îndepărtarea chirurgicală profilactică a sânilor sau a ovarelor. Sunt necesare cercetări mai ample pentru a se putea ajunge în acel punct și până atunci este nevoie de teste de confirmare și sfat genetic.

Dacă se identifică o mutație patogenă, ar trebui să fie testați membrii familiei mele? Rezultatele obținute prin test sunt utile pentru întreaga familie. Atunci când o mutație patogenă este identificată, în majoritatea cazurilor ea este moștenită de la unul din părinții noștri. Mai multe rude îndepărtate, cum cancer de prostata brca fi veri, mătuși, unchi și bunici, sunt, de asemenea, expuși riscului de a fi purtători ai mutației patogene identificate în proba dvs. Informațiile despre această predispoziție pot fi de mare ajutor în stabilirea planului de supraveghere, ceea ce duce la detectarea timpurie a cancerului, într-o etapă în care este mai ușor de administrat.

Testul nu oferă informații asupra riscului general al unei persoane de a dezvolta un tip de cancer. Sursa foto — Personal Genetics Education Project 23andMe din Silicon Valley este prima companie de investigații genetice care a primit aprobarea FDA pentru a comercializa un test care evaluează riscul de cancer, fără prescripție medicală.

Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2

Anul trecut, FDA a autorizat compania să vândă teste genetice pentru evaluarea riscului asociat cu 10 boli, printre cancer de prostata brca Parkinson și Alzheimer. Acestea au fost primele teste DTC aprobate de FDA pentru determinarea riscului unei boli ce ar putea ajuta oameni să ia decizii de schimbare a stilului de viață.

Pentru barbatii cu cancer de prostata brca BRCA2 riscul cumulat de cancer mamar pana la varsta de 80 ani a fost estimat la 6. Cancerul ovarian prezinta un fenotip histologic distinct la aceasta categorie de paciente, inregistrandu-se in principal tumori seroase sau endometrioide de grad inalt. Astfel,  s-a estimat ca riscul de cancer de prostata este de 3 ori mai mare la barbatii purtatori de mutatii BRCA1 in comparatie cu populatia generala.

Testul pentru detectarea mutațiilor BRCA costă de dolari. Compania a furnizat date care demonstrează că testul oferă rezultate reproductibile.

Testarea genetică la cancerul mamar și ovarian - Invitro Diagnostics

Până acum testările genetice au fost realizate doar de medici sau specialiști în genetică în anumite instituții medicale. Medicul obține anumite probe de la pacient și solicită cancer de prostata brca un test genetic, iar apoi interpretează rezultatele.

Testele de tip DTC sunt comercializate direct pentru consumator. Sursa foto — The DNA Exchange Pacientul poate comanda online un kit special de colectare a probelor, pe care le trimite apoi la laborator.

cancer de prostata brca

Aceștia sunt înștiințați prin email sau telefon în privința rezultatelor. Prețul pentru un astfel de test variază între câteva sute de dolari și câteva mii. Deși testele DTC pot ajuta foarte mult în procesul de screening și implică pacientul mai mult, în prezent acestea se lovesc de o serie de riscuri și limitări.

Aceste mutații au fost asociate cu o creștere de două, până la șase ori mai mare a riscului de PC, dar majoritatea estimărilor s-au bazat pe studii retrospective.

Sunt necesare mai multe cercetări pentru a crește aplicabilitatea testărilor la domiciliu, însă aprobarea FDA încurajează o nouă perspectivă asupra procesului de screening. Numărul femeilor care doresc o testare genetică pentru mutațiile BRCA a crescut semnificativ în ultimii 10 human papillomavirus in lung cancer. În ciuda aceste creșteri, femeile nu primesc sfat genetic, deși studiile atenționează că acest aspect este important.

Articole similare.

Ațiputeafiinteresat